Équipe 2 - Traiter les maladies Rénales : Physiopathologie et Cibles thérapeutiques

L’Équipe 2 se concentre sur la maladie rénale chronique (MRC), en poursuivant ses efforts pour identifier de nouveaux médiateurs de la maladie pouvant servir de cibles thérapeutiques. Le projet repose sur deux axes principaux : approfondir la compréhension des mécanismes pathophysiologiques de la MRC, et développer de nouvelles approches thérapeutiques et outils de suivi des patients. Cette stratégie s’accompagne du développement de nouvelles méthodes diagnostiques et thérapeutiques, dans une démarche collaborative avec l’ensemble de l’unité.

Avancées dans la physiopathologie de la maladie rénale chronique

Nous avons identifié plusieurs protéines fortement impliquées dans la progression de la MRC. Selon l’agression initiale, ces protéines sont exprimées de novo ou surexprimées dans différents compartiments rénaux, favorisant l’inflammation et la fibrose tissulaire.
Nous continuons à identifier et proposer de nouveaux médiateurs comme cibles thérapeutiques.

Récepteur cannabinoïde 1 et MRC

Rôle de la communication intercellulaire par jonctions gap

CD146 et Galectine-3 : nouveaux biomarqueurs dans le syndrome cardio-rénal

Rôle de MMP9 dans la ciliogénèse et la néphronophtise

Implication des protéines de choc thermique dans les glomérulopathies

Isthmin-1 : un nouveau médiateur de la maladie rénale chronique

Maladies hyperinflammatoires associées à l’amylose inflammatoire

Approches thérapeutiques et biomarqueurs pour le suivi des patients

Afin de mieux comprendre la progression de la MRC, nous renforcerons notre approche en proposant de nouvelles méthodologies et techniques permettant soit un diagnostic plus efficace des altérations structurelles, soit une administration ciblée de traitements. Nous développons également de nouveaux dispositifs in vitro pour tester le potentiel des protéines identifiées en tant que cibles thérapeutiques.

Carabin : une protection contre la toxicité de la calcineurine

Glomérule sur puce

Dysfonction podocytaire et glomérulosclérose segmentaire et focale (FSGS)

Maladies glomérulaires rares

Inhibiteurs du complexe d’attaque membranaire (MAC)

Membres de l’équipe